21世纪经济报道记者 韩利明

11月4日，诺和诺德公布2026年前三季度业绩。数据显示，公司第三季度营收791.95亿丹麦克朗（约123.16亿美元，按固定汇率CER计算，下同），同比增长4%，调整后营业利润317.20亿丹麦克朗（约49.33亿美元），同比增长27%。

前三季度来看，诺和诺德实现营收2545.06亿丹麦克朗（约395.81亿美元），同比增长13%，调整后营业利润979.67亿丹麦克朗（约152.35亿美元），同比增长8%。

图片来源：诺和诺德官网

分板块看，肥胖护理业务前三季度收入702.10亿丹麦克朗（约109.19亿美元），同比增长20%；糖尿病业务收入1429.10亿丹麦克朗（约222.25亿美元）；罕见病业务收入146.26亿丹麦克朗（约22.75亿美元），同比增长6%。

糖尿病与肥胖护理两大核心板块合计收入2131.20亿丹麦克朗（约331.44亿美元），占公司调整后总营收比重达94%。作为增长核心产品，司美格鲁肽四款产品前三季度合计贡献收入1726.38亿丹麦克朗（约268.49亿美元）。

其中，降糖注射剂Ozempic收入889.06亿丹麦克朗（约138.27亿美元）；口服降糖药Ozempic pill收入147.38亿丹麦克朗（约22.92亿美元）；减重注射剂Wegovy收入581.26亿丹麦克朗（约90.40亿美元），同比增长4%；口服减重药Wegovy pill（诺和盈®片剂，司美格鲁肽片）收入108.68亿丹麦克朗（约16.90亿美元）。

诺和盈®片剂是全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂，成为拉动公司GLP-1业务增量的重要产品。诺和诺德在新闻稿中披露，截至第三季度末，诺和盈®片剂已在美国、阿联酋、英国和德国推出，2026年第三季度的销量达到53.94亿丹麦克朗。随着在新增四国获批上市，该产品商业化覆盖市场扩容至8个。

在国内，诺和盈®片剂于2026年8月递交用于长期体重管理的上市申请并获正式受理。

数据显示，在持续接受治疗的情况下，每日一次诺和盈®片剂可带来约17%的平均体重降幅，同时将司美格鲁肽这一成熟分子长期积累的临床价值（心-肾-肝-代谢获益）延伸至肥胖症口服治疗。此外，诺和盈®片剂是唯一不会影响他汀类药物或口服避孕药使用的口服减重药物，因不良事件停药的可能性更低。自2026年1月在美国上市以来，其累计处方量已超过800万张，其中超过80%的处方来自此前未使用过GLP-1类药物的人群，诺和盈®片剂有望为中国患者带来更加便捷、多元的长期体重管理选择。

司美格鲁肽片作为首个且唯一的口服多肽药物，实现口服给药，突破了多肽类药物近一个世纪以来难以口服的技术壁垒。这有赖于吸收促进剂SNAC（N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠）。它可升高局部胃黏膜pH值，减少胃蛋白酶对司美格鲁肽分子的降解，同时增加细胞膜流动性以促进司美格鲁肽跨细胞转运，帮助司美格鲁肽分子在胃内的吸收。SNAC的促吸收作用可将口服给药途径的司美格鲁肽分子生物利用度提高约100倍。

基于GLP-1产品线的销售表现与向好的预期，诺和诺德将2026年全年调整后销售增速指引由-6%~0%上调至-2%~2%。

除已商业化产品外，诺和诺德减重与代谢管线仍有多个重磅品种推进。CagriSema 1.0/1.0mg在REDEFINE 9研究中68周减重21%，诺和诺德已于2025年12月向美国食品药品监督管理局递交CagriSema用于体重管理的新药上市申请（NDA），预计审评决定将于2026年第4季度做出。

此外，在REIMAGINE 5试验中，CagriSema 1.0mg/1.0mg治疗60周后，在2型糖尿病成人患者中实现12.4%的体重降幅，优于替尔泊肽5 mg组的9.1%，同时在糖化血红蛋白（HbA1c）降幅方面达到非劣效性。