21世纪经济报道记者 陈红霞 实习生 姚煜岚 武汉报道  进一步落实归核聚焦，人福医药(600079.SH)围绕麻醉药品、精神药品、激素药品、天然药物等产品线发展公司核心业务，并逐步退出竞争优势不明显或协同效应较弱的细分领域。

1月6日，人福医药公告信息显示，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(下称“宜昌人福”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RF16001的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2021年10月28日受理的注射用RF16001符合药品注册的有关要求，同意本品开展术后镇痛的临床试验。

公开信息显示，注射用RF16001是宜昌人福药业有限责任公司与北京辉粒科技有限公司合作开发的一款长效局部术后镇痛药物。目前国内尚无同类型产品上市，已上市产品为常规剂型盐酸罗哌卡因注射液。据米内网数据，2020年罗哌卡因注射剂型全国市场总销售额约人民币9.4亿元。截至目前，宜昌人福药业在该项目上的累计研发投入约2500万元人民币。

而根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福和北京辉粒科技有限公司在收到上述药物临床试验通知书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 

与此同时，值得注意的是，前一日人福医药披露其出售汉德人福24.57%股权，推进业务归核聚焦。具体来说，公司全资子公司人福美国及汉德人福其他股东一同与Rhea Parent签署《股权收购协议》，将向Rhea Parent转让汉德人福100%股权，其中人福美国将转让其持有的汉德人福24.57%股权。本次交易完成后，人福医药及子公司均不再持有汉德人福股权。

本次出售汉德人福股权，在交割完成后，预计能使人福医药2022年实现约5.4亿元人民币的投资收益。人福医药表示：“本次交易将有利于公司进一步优化资产负债结构、集中资源发展具有竞争优势的细分领域，符合公司发展战略和长远利益。”